Essai multicentrique prospectif, non randomisé, initié par des médecins, portant sur la sécurité et l’efficacité du traitement par Luminor DCB et Angiolite BTK DES de la maladie occlusive tibiale TASC C et D chez des patients souffrant d’ischémie critique d’un membre, après 12 mois de suivi.
Dispositif : Luminor 14m et Angiolite BTK comme stent de secours.
Résultats à 1 an : 81,6% Ftlr – 74% AFS – 69,4% PP
